水分的測定方法較多，賽多利斯微量水分測定儀因其操作簡單顯著、準(zhǔn)確度較高規劃、測定速度快等優(yōu)點，得到廣泛應(yīng)用調解製度。但此測定過程受很多因素的影響深入，如儀器電極、卡爾·費(fèi)休試劑統籌推進、樣品性質(zhì)行業內卷、測量環(huán)境等，考慮不周或選擇不當(dāng)科普活動，都會使滴定結(jié)果不準(zhǔn)確凝聚力量。

一、影響因素

1.電極的影響

卡氏滴定是通過電極傳輸?shù)男盘柵卸ǚ磻?yīng)終點逐漸完善，因此，電極的靈敏度直接影響滴定結(jié)果。很多因素可導(dǎo)致電極靈敏度下降了解情況，如雜質(zhì)附著于電極表面參與能力，可使電極靈敏度降低，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高長期間；電極使用時間過長新的力量，也會導(dǎo)致電極靈敏度降低。因此是目前主流，電極在使用前應(yīng)及時檢查維護(hù)分享。

2.電解液的影響

正常的測定過程，每100mL電解液可與不小于1g的水進(jìn)行反應(yīng)便利性。在實際測定中開展研究，若測定時間過長高質量，空氣中的水分會對卡氏試劑產(chǎn)生影響，甲乙溶液混合后穩(wěn)定性會迅速降低力量，這些因素都會促使電解液敏感性降低可靠；電解過程中如發(fā)現(xiàn)陰極室中電解液釋放強(qiáng)烈氣泡或其已被污染成淡紅褐色，滴定終點時間會加長表示。出現(xiàn)這些現(xiàn)象都應(yīng)盡快更換電解液不久前。

3.進(jìn)樣要求與進(jìn)樣量的影響

當(dāng)將樣品注入電解液時，應(yīng)注意針頭需插入液面下質生產力，并避免與電解池壁或電極接觸機構，以防樣品損失。但普通進(jìn)樣針由于其針尖較短較粗提升行動，無法達(dá)到上述要求更適合。選擇進(jìn)樣針時，應(yīng)盡量選擇針尖長度在15cm左右的進(jìn)樣針交流，此進(jìn)樣針可有效避免上述現(xiàn)象發(fā)生主要抓手。為得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果，進(jìn)樣量應(yīng)與其含水量一致重要的角色。但如果進(jìn)樣速度較慢空間載體，樣品會揮發(fā)或吸收空氣中的水分，從而對測定結(jié)果造成影響要落實好。為在短時間內(nèi)稱得樣品質(zhì)量并進(jìn)樣即將展開，可在水分測定儀旁配置一臺小分度為0.01mg的電子天平，進(jìn)樣針取樣后可立刻稱得其質(zhì)量并進(jìn)樣相對簡便，從而降低產(chǎn)生誤差的可能性創新科技。

4.副反應(yīng)的影響

卡氏試劑的溶液乙中含有碘，而硫醇和硫化氫與水一樣可以消耗碘特性，導(dǎo)致水分測定結(jié)果偏高服務機製，因此含有硫醇或硫化氫等的樣品，不適用卡氏法滴定共創輝煌。同樣不適用卡氏法滴定的還有醛酮類樣品培訓。常用的卡氏試劑一般以甲醇作溶劑，醛酮類化合物會和甲醇反應(yīng)生成縮醛或縮酮及水使用，因此，應(yīng)選用其他不含甲醇且適用于醛酮的試劑來測定。

5.儀器條件的影響

(1)攪拌速度:滴定時攪拌應(yīng)充分并均勻更加完善，適當(dāng)調(diào)節(jié)攪拌速度以保證電解液混合充分薄弱點，且攪拌子不能跳動上高質量，以防碰到電極精準調控。

(2)碘的生成速度:碘的生成速度與樣品中水分含量有關(guān)效高。水分含量越低，設(shè)定的碘生成速度越慢優化程度，這樣可以保證樣品中的水分*被電解廣度和深度。

(3)電解結(jié)束參數(shù):一般由設(shè)定的長時間或漂移結(jié)束點來控制電解過程是否結(jié)束。

6.漂移值的影響

影響儀器漂移的因素很多基礎，主要包括:儀器密封性不好或測定環(huán)境濕度較大日漸深入，空氣中的水分會慢慢滲入反應(yīng)系統(tǒng)；在測定過程中發(fā)生副反應(yīng)引領作用，如縮酮或酯化反應(yīng)等預期，都會生成水；使用超過時效的卡氏試劑等，這些因素都可造成漂移值的變化合理需求。發(fā)現(xiàn)以上情況，應(yīng)及時解決基本情況，以保證測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠先進水平。    

國外的水分測定儀價格昂貴，是國內(nèi)的一些實驗室充分發揮、企業(yè)無法承受的共享。紅外線（鹵素）水分測定儀：操作簡單，耗時少全面展示，測量結(jié)果準(zhǔn)確姿勢，故紅外水分儀可可廣泛應(yīng)用于一切需要快速測定水分的行業(yè)，如醫(yī)藥體系，糧食足夠的實力、飼料、種子提高，菜籽全面闡釋，脫水蔬菜、煙草結構，化工適應性強，茶葉，食品競爭力所在、肉類以及紡織能力建設，農(nóng)林、造紙先進的解決方案、橡膠基礎、塑膠、紡織等行業(yè)中的實驗室與生產(chǎn)過程中研究進展。